GIF uchylił swój sprzeciw wobec Polfy SA
Kilka miesięcy temu Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał odmowę wywozu 300 opakowań Colistinu TZF przez Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa SA wskazując, w aptekach szpitalnych na terenie województwa warmińsko – mazurskiego wystąpił brak tego leku. Wywóz leku zagrożonego brakiem dostępności dla polskich pacjentów okazał się więc niemożliwy.
Producent złożył jednak od decyzji GIF odwołanie i wyjaśnił, że braki leku na polskim rynku spowodowane były przeniesieniem produkcji substancji czynnej do nowego miejsca wytwarzania.
Polfa wyjaśnia, że od 15 marca tego roku produkt jest już dostępny na rynku bez ograniczeń. Spółka przedstawiła jednocześnie prognozę produkcji przedmiotowego leku w najbliższych miesiącach oraz wskazała, że obecnie produkt będzie wytwarzany w dwóch miejscach, co zapewni zwiększenie mocy produkcyjnej i zapewni realizację nawet pozaplanowych zamówień.
